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深圳市讯科标准技术服务有限公司
主营：CE认证ROHS认证CCC认证,质检报告,成分分析,模拟运输测试ISTA - 13026602257
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主营：CE认证ROHS认证CCC认证,质检报告,成分分析,模拟运输测试ISTA
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**制造商正忙于开展与欧盟《医疗器械法规》（MDR）和《体外诊断法规》（IVDR）有关的合规性计划活动，以分别在2021年5月和2022年5月达到合规性，当然，符合性计划的一部分是与*给这些法规的公告机构签约，以履行当前和将来的法规义务。
更新
截至2020年7月10日，共有15个*为MDR的公告机构，四（4）个*为IVDR的机构，还有至少九（9）个*机构正在等待*，到目前为止，欧盟**较近已报告了44份MDR和11份IVDR申请，下面列出了*的*机构的当**表。
医疗器械CE认证
*为MDR 2017/745的公告机构：
BSI（荷兰）
BSI（英国）
CE Certiso（匈牙利）
DARE!!Services（荷兰）
DEKRA认证（德国）
DEKRA认证（荷兰）
DNV GL Presafe（挪威）
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GMED（法国）
IMQ（意大利）
Intertek IMNB（瑞典）
MDC医疗设备认证（德国）
MEDCERT（德国）
NSAI（爱尔兰）
TüV莱茵LGA（德国）
TüV南德意志集团（德国）
*为IVDR 2017/746的公告机构：
BSI（荷兰）
BSI（英国）
DEKRA认证（德国）
TüV南德意志集团（德国）
这些列表可以在这里访问：
MDR公告机/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34
IVDR公告机/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=35